文献类型：期刊文章

作　　者：程亮[1] 聂飞[1] 杨群慧[1] 胥勤[1] 熊晓明[1]

机构地区：[1]四川升和药业股份有限公司,成都611530

出　　处：《中国实验方剂学杂志》

年　　份：2013

卷　　号：19

期　　号：17

起止页码：30-34

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:在避免使用助溶剂的情况下解决盐酸川芎嗪氯化钠注射液长期放置后易析出细小白点、白块等可见异物问题。方法:选择柠檬酸钠作为本品pH调节剂,调节药液pH至4.0,使川芎嗪尽量以盐形式溶解于溶液中,对按改进处方制备的3批中试产品进行影响因素试验、长期稳定性和加速稳定性试验。结果:改进后处方为盐酸川芎嗪0.8 g,氯化钠9.0 g,加注射用水制成1 L,加适量10%枸橼酸和10%枸橼酸钠调节药液pH。3批中试产品在室温(25±2)℃留样24个月、加速试验(40±2)℃6个月及影响因素试验条件下,产品质量稳定,未出现细小白点、白块。结论:改进后处方与制备方法稳定可行。pH调节剂的变更未使药物物质基础发生改变,不影响药品的质量可控性、安全性和有效性,且药物稳定性更好。

关 键 词：盐酸川芎嗪 氯化钠 注射液 处方 制备工艺  可见异物  

分 类 号：R283.6[中药学类]