文献类型：期刊文章

作　　者：赵永强[1] 楚海燕[2] 滕礼[3] 吴文育[4] 刘庆梅[2] 伍婷[2] 马彦云[2] 邹和建[5] 王久存[2] 郭刚[6]

机构地区：[1]河北联合大学中医学院中医内科 [2]复旦大学生命科学学院现代人类学教育部重点实验室,上海200433 [3]浙江大学医学部病理与病理生理学系,杭州310058 [4]复旦大学附属华山医院皮肤科,上海200040 [5]复旦大学附属华山医院风湿科,上海200040 [6]河北以岭医院风湿免疫科,石家庄050091

出　　处：《疑难病杂志》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(No.81270120);上海市"科技创新行动计划"基础研究重点科技项目(No.10JC1402100)

年　　份：2013

卷　　号：12

期　　号：9

起止页码：705-708

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨博莱霉素气管灌注诱导肺纤维化小鼠模型在不同时期分子生物学及组织病理学的改变。方法 6～8周龄C57BL/6小鼠60只,30只为正常对照组,30只以博莱霉素2.5 mg/kg单次气管灌注建立小鼠肺纤维化模型(模型组),以肺组织病理学形态及基因表达水平为指标,判断模型小鼠肺纤维化发展阶段。结果正常对照组小鼠的肺组织无明显病理改变,模型组小鼠肺部有不同程度的肺泡结构破坏、炎性细胞浸润以及大量以胶原为主的细胞外基质沉积。基因表达检测结果显示:模型组灌注博莱霉素1～2周,小鼠肺组织白介素(IL)-4、IL-13较正常对照组升高,而3～5周模型组与正常对照组无差异(P>0.05)。模型组肺组织中胶原基因Colla2、Cola13、结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)均较正常对照组有不同程度的升高,与组织病理学改变一致。结论博莱霉素2.5 mg/kg单次气管灌注可成功建立肺纤维化小鼠模型;博莱霉素灌注早期以肺部炎性浸润为主,第3周时肺纤维化达到高峰,第5周开始纤维化有所缓解。

关 键 词：肺纤维化 动物模型 博莱霉素 纤维化期  小鼠

分 类 号：R563.9] R-332]