文献类型：期刊文章

作　　者：张颜鑫[1] 张因[1] 赵永祥[1]

机构地区：[1]山西大学化学化工学院精细化学品教育部工程研究中心,山西太原030006

出　　处：《分子催化》

基　　金：山西省'十二五'科技重大专项(20111101010);国际科技合作专项(2013DFA40460)

年　　份：2013

卷　　号：27

期　　号：4

起止页码：349-355

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EI(收录号：20134216860449)、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用浸渍法制备了四方相ZrO2(t-ZrO2)和单斜相ZrO2(m-ZrO2)负载的Ni含量为10%的催化剂,在连续流动微反装置上考察了Ni/m-ZrO2以及不同温度焙烧Ni/t-ZrO2催化剂的CO甲烷化催化活性.采用N2物理吸附-脱附、H2-TPR、XRD、CO-TPSR及原位漫反射傅里叶变换红外光谱等技术对催化剂进行了表征.结果表明,在CO体积分数为1%,空速为20 000 h-1,常压的反应条件下,当CO转化率为50%时,Ni/m-ZrO2-673和Ni/t-ZrO2-673催化剂的反应温度分别为445 K和488 K,Ni/m-ZrO2-673催化剂的CO甲烷化活性远高于Ni/t-ZrO2-673催化剂.随焙烧温度的升高,Ni/t-ZrO2催化剂的CO甲烷化活性评价显著升高,产生这一现象的原因是在高温焙烧过程中Ni/t-ZrO2催化剂表面的t-ZrO2已转化为m-ZrO2,以m-ZrO2为载体的催化剂因m-ZrO2表面具有较多的配位不饱和O2-碱性中心和配位不饱和Zr4+-O2-位点而表现出高的CO甲烷化活性.

关 键 词：m-ZrO2  t-ZrO2  NI基催化剂 CO甲烷化  

分 类 号：O643.3]