文献类型：期刊文章

作　　者：田广明[1] 赵心亮[2,3] 方健[1]

机构地区：[1]北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 [2]中国人民解放军总医院生化科,北京100142 [3]北京大学医学部医学遗传学系,北京100853

出　　处：《中国临床药理学杂志》

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：8

起止页码：638-640

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在非小细胞肺癌的治疗中,继表皮生长因子受体(EGFR)基因突变之后,间变型淋巴瘤激酶(ALK)融合基因作为特异性酪氨酸激酶抑制剂的靶点也成为研究热点。美国食品药品管理局(FDA)已于2011年批准克唑替尼用于ALK融合基因阳性非小细胞肺癌患者的治疗,但耐药是影响长期生存的主要问题。本文综述ALK融合基因的形成机制,ALK融合基因阳性非小细胞肺癌患者的检测和治疗现状。

关 键 词：棘皮动物微管相关蛋白样4  融合基因 非小细胞肺癌 克唑替尼  间变型淋巴瘤激酶  

分 类 号：R979.1]