文献类型：期刊文章

作　　者：杨小康[1] 张荣波[1,2] 胡东[1,2] 吴静[1,2] 陈丽萍[1] 张世武[3] 王赜煜[1] 干翔[1] 赵瑜[1] 侯明亮[1]

机构地区：[1]安徽理工大学医学院免疫与检验教研室,安徽淮南232001 [2]安徽理工大学免疫与感染研究所,安徽淮南232001 [3]淮南市东方集团总医院检验科,安徽淮南232001

出　　处：《临床检验杂志》

基　　金：安徽省高校省级自然科学研究产学研重点项目(KJ2013A105);国家级大学生创新创业训练计划项目(201210361112)

年　　份：2013

卷　　号：31

期　　号：7

起止页码：484-486

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立快速鉴定致病真菌的多重PCR体系。方法选取19种致病真菌的rDNA内部转录间隔区(ITS)序列设计引物,建立两个多重PCR体系,扩增临床与环境分离真菌菌株、人类细胞及9种常见细菌DNA,检测体系的特异性;以浓度梯度的DNA模板检测体系的灵敏度。结果对氟康唑天然耐药的克柔念珠菌、光滑念珠菌以及对两性霉素B耐药的土曲霉、镰刀菌、尖端赛多孢、根霉在该体系中可扩增出特异性条带,其他真菌可同时进行种属鉴定。74株被测真菌菌株的鉴定结果与常规鉴定的符合率为95.9%。两个多重PCR体系对人类基因组及9种常见细菌DNA的扩增结果均为阴性;扩增阳性的最低模板浓度均为10 fg/μL。结论建立的两个多重PCR体系可对致病真菌进行检测和种属鉴定。

关 键 词：多重聚合酶链反应 真菌 种属鉴定

分 类 号：R446.5]