文献类型：期刊文章

作　　者：宁召臣[1] 石建党[1] 周颖[1] 杜小玲[1] 张琚[1]

机构地区：[1]南开大学生命科学学院,药物化学生物学国家重点实验室,天津300071

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.81072111;No.81241024);国家重大基础研究973项目(No.2010CB945003);2012年天津市科技支撑计划项目(No.12ZCDZSY17000)~~

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：8

起止页码：751-758

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：早期生长反应基因1(early growth response gene 1,EGR1)属于锌指结构的转录因子,表达受多种因素调节,其蛋白至少参与对30种以上靶基因的调控.EGR1在前列腺癌中作为癌基因其表达量与肿瘤的恶性程度成正比,而在良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)中其机制和功能尚不明确.EGR1在大鼠和人BPH组织中表达升高,提示EGR1在BPH进程中发挥重要作用.通过构建EGR1表达载体,以及EGR1稳定转染的良性前列腺增生上皮细胞系BPH-1,可见过表达EGR1的BPH-1细胞增殖能力升高.通过转染siRNA将EGR1表达抑制,BPH-1细胞的增殖水平下降.雌激素在BPH疾病进程中发挥重要作用,在BPH-1细胞中,雌二醇(estradiol,E2)能促进EGR1的核迁移,从而激活其转录活性.在EGR1稳定转染的BPH-1细胞系中胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)的表达上调,表明EGR1可以调控IGF2的表达.同时发现,E2可上调BPH-1细胞中IGF2的表达,而将EGR1敲除后上调效果消失,说明E2通过EGR1来调节IGF2的表达.E2对EGR1及其靶基因的调节可能是E2参与影响BPH的重要环节.本文为进一步研究E2和EGR1在BPH中作用奠定了基础.

关 键 词：早期生长反应基因1 雌二醇 良性前列腺增生

分 类 号：Q291]