文献类型：期刊文章

作　　者：胡慧媛[1] 孙德日[2] 赵妍[1] 郭凤[1] 孙宇[1] 曹永刚[3] 郝丽英[1]

机构地区：[1]中国医科大学药学院药物毒理学教研室,沈阳110001 [2]中国医科大学第四附属医院外科,沈阳110032 [3]哈尔滨医科大学大庆校区药理学教研室,黑龙江大庆163319

出　　处：《中国医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81100108;31071004);辽宁省教育厅高校科研计划(L2010572)

年　　份：2013

卷　　号：42

期　　号：7

起止页码：582-587

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2013_2014、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨急性心肌梗死大鼠心肌组织中L型钙通道α1,β亚单位(Cacna1c、Cacnb2)、兰尼碱受体(Ryr2)、肌浆网钙ATP酶(Serca2a)、钠-钙交换体(Ncx1)等钙离子调控相关基因表达的变化。方法采用左冠状动脉前降支结扎法制备大鼠心肌梗死模型,术后6 h经TTC染色法观察并计算心肌梗死体积,经Real-time PCR法检测梗死区心肌组织中Cacna1c、Cacnb2、Ryr2、Serca2a、Ncx1 mRNA表达情况。结果与假手术组不同,模型组大鼠冠脉结扎后ECG可见明显的S-T段改变,且伴有不同程度的心律失常。模型组大鼠心肌梗死体积为(38.36±8.59)%,显著高于假手术组。与假手术组相比,模型组大鼠心肌L型钙通道α1,β亚单位mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05),而Ryr2、Serca2a、Ncx1 mRNA的表达均显著减少(P<0.05,P<0.01)。结论钙离子调控相关基因Ryr2、Serca2a、Ncx1在大鼠急性心肌梗死中扮演重要角色,其表达异常可能是导致梗死后心肌收缩和舒张功能障碍的机制之一。

关 键 词：急性心肌梗死 钙离子调控  基因表达

分 类 号：R543.3]