文献类型：期刊文章

作　　者：崔震海[1] 蔡莹[1] 张立军[1]

机构地区：[1]沈阳农业大学生物科学技术学院/辽宁省植物基因工程技术研究中心,沈阳110161

出　　处：《沈阳农业大学学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(31000673);教育部博士点基金项目(20102103110001;20102103120001);辽宁省科技厅科技攻关项目(201201238);辽宁省植物基因工程技术研究中心计划项目(2010402005)

年　　份：2013

卷　　号：44

期　　号：1

起止页码：88-91

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：玉米C4光合关键酶PEPC基因在玉米C4光合作用中起到重要作用,根据已测序的玉米C4-PEPC基因序列,设计2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以pBI121 C4-PEPC质粒DNA为模板,PCR扩增得到2个C4-PEPC基因片段。再将正向和反向两个片段分别经双酶切后插入植物表达载体pTA7002的XhoI和SpeI酶切位点之间,从而构建了以玉米C4-PEPC基因为靶标的RNAi植物表达载体p7002-Z-F。载体质粒经酶切鉴定正确后通过冻融法转入根癌农杆菌EHA105中,为后续探讨干扰载体的干涉PEPC基因表达效果奠定了基础。

关 键 词：玉米 PEPC RNAI 植物表达载体

分 类 号：S336]