文献类型：期刊文章

作　　者：蒋琦辰[1] 顾曙余[1] 张文逸[1] 张呈祥[2] 冯晓庆[1] 谭红月[1] 杨家新[1] 黄文婷[1] 李枫[3]

机构地区：[1]南京师范大学生命科学学院,江苏南京210023 [2]江阴市水产指导站,江苏江阴214400 [3]浙江省淡水水产研究所,浙江湖州313001

出　　处：《水产学报》

基　　金：江苏省水产三项工程项目(K2007-4);江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXZZ11_0885;CXZZ11_0887);国家基础科学人才培养基金(J1103507)

年　　份：2013

卷　　号：37

期　　号：7

起止页码：1066-1072

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：应用实时荧光定量PCR技术,结合生物酶和代谢产物测定,研究了氨氮急性胁迫对红螯光壳螯虾幼虾代谢及免疫系统的毒性影响及其毒后恢复情况。实验首先进行3 d的氨氮胁迫,取样后剩余虾移入曝气自来水进行7 d的毒后恢复实验。结果表明,3 d氨氮胁迫后,肌肉ACP、AKP、SOD活性表达均受到显著影响,随着氨氮浓度的升高酶活性分别降低,最高浓度组(16 mg/L)降低为对照组的76%、68%和62%。线粒体MnSOD、胞外Cu/ZnSOD的mRNA表达量也随着氨氮浓度增加而下降,最高浓度组降低至对照组的69%和68%。CAT、GPX活性以及GPX和GST的mRNA表达量变化不显著。肝胰腺中可溶性蛋白和甘油三酯含量随着氨氮浓度升高而降低,最高浓度组分别降低至对照组的72%和59%,AST活性在12 mg/L浓度组显著升高至对照组的134%。7 d恢复期过后,ACP和AKP活性以及各代谢指标恢复到正常水平;而SOD和GPX活性高于对照组。各抗氧化基因的表达量都不同程度高于对照组。实验表明,高浓度氨氮胁迫能抑制部分免疫相关酶的活性及基因表达,对免疫系统造成损害。氨氮胁迫下,红螯光壳螯虾动员蛋白质和脂肪来供能应对胁迫。7 d的恢复时间不足以让红螯光壳螯虾从胁迫中完全恢复,其肌肉仍处于轻度氧化应激状态。

关 键 词：红螯光壳螯虾  氨氮 胁迫 免疫 基因表达  代谢

分 类 号：Q178.1] S917.4]