文献类型：期刊文章

作　　者：任静[1] 邓盛齐[1] 陶静[1] 蒋学华[2]

机构地区：[1]中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都610052 [2]四川大学华西药学院,成都610041

出　　处：《中国药学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30070935;30271614)

年　　份：2013

卷　　号：48

期　　号：15

起止页码：1299-1302

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的考察绿原酸在大鼠胃肠道的吸收动力学特征。方法采用大鼠原位灌注模型对绿原酸在大鼠胃肠道的吸收特征进行研究,结合紫外分光光度法、高效液相色谱法分别测定酚红和绿原酸浓度。结果 40μg·mL-1绿原酸大鼠胃每小时吸收率为7.77%;不同质量浓度20、40、80μg·mL-1的绿原酸小肠吸收速率常数分别为0.052 1、0.052 5、0.047 2 h-1;绿原酸在十二指肠、空肠、回肠、结肠吸收速率常数分别为0.049 2、0.039 5、0.063 0、0.031 8 h-1;结扎胆管后,40μg·mL-1的绿原酸小肠吸收速率常数为0.066 2 h-1。结论不同药物质量浓度对绿原酸大鼠小肠吸收无显著影响,药物吸收属于一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;十二指肠与回肠的吸收优于空肠和结肠段;大鼠胆汁排泄不干扰绿原酸的肠吸收过程。

关 键 词：绿原酸 原位灌注模型  吸收动力学

分 类 号：R969.1]