文献类型：期刊文章

作　　者：刘大丽[1,2] 马龙彪[1,2] 郝慧[1,2]

机构地区：[1]黑龙江省普通高等学校甜菜遗传育种重点实验室,哈尔滨150080 [2]中国农业科学院北方糖料作物资源与利用重点实验室/中国农业科学院甜菜研究所,哈尔滨150080

出　　处：《中国糖料》

基　　金：国家农业部;甜菜现代产业技术体系建设(甜菜丰产抗病种质创新及新品种选育)(CARS-210104-04);黑龙江省教育厅项目"甜菜蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的克隆及遗传转化研究(11511294)"

年　　份：2013

卷　　号：35

期　　号：3

起止页码：13-14

语　　种：中文

收录情况：CAB、普通刊

摘　　要：将甜菜磷酸蔗糖合成酶(Beta vulgaris sucrose phosphate synthase,BvSPS)基因构建到植物表达载体pBI121上,利用农杆菌介导法对甜菜叶柄进行遗传转化。通过对转基因体系的优化,确定了农杆菌浓度OD600为0.6时,叶柄外植体经过2 d的预培养,农杆菌侵染5 min,侵染受体共培养4 d后,所获得的Kana抗性芽率最高。在所获得的27株Kana抗性植株中,通过提取甜菜基因组DNA及PCR鉴定,有8株成功整合了BvSPS基因,阳性率达到29%。

关 键 词：甜菜 转基因 磷酸蔗糖合成酶  

分 类 号：S566.301] Q78]