文献类型：期刊文章

作　　者：向小华[1] 宋琳[1] 裴玉贺[1] 郭新梅[1] 隋炯明[2] 宋希云[1]

机构地区：[1]青岛农业大学农学与植保学院/青岛市主要农作物种质资源创新与应用重点实验室,青岛266109 [2]青岛农业大学生命科学学院/植物生物技术重点实验室,青岛266109

出　　处：《植物遗传资源学报》

基　　金：国家自然科学基金(30871544);山东省自然基金青年基金(ZR2011CQ026)

年　　份：2013

卷　　号：14

期　　号：4

起止页码：686-693

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了研究花生小G蛋白AhRab7基因在大肠杆菌中的表达模式及与高盐胁迫的关联性,采用RT-PCR技术从花生(Arachis hypogaea L.)品种花育20中克隆了AhRab7(7-1、7-2)的cDNA全长序列,通过核苷酸序列和氨基酸序列分析结果表明AhRab7(7-1、7-2)的cDNA全长分别为872 bp、816 bp,分别含1个621 bp、618 bp大小的开放阅读框(ORF,open readingframe),拟编码氨基酸数分别为206aa、205aa。将携带完整的ORF序列连入表达载体pET-28a(+)中,经IPTG诱导后进行耐盐性测定,结果表明两种全长重组酶(分别含pET-28a-Rab7-1和pET-28a-Rab7-2的重组质粒)均具有正常酶活性,明显缓解了高盐环境(5.5%～10%NaCl溶液)对大肠杆菌的生长胁迫,而对照组(含空载体pET-28a)未能检测出相同的酶活性,结果表明AhRab7基因表达可以显著缓解高盐胁迫影响。目的基因经IPTG诱导后高效表达,SDS-PAGE电泳检测到目标蛋白的大小为23kDa,与预测结果一致。这为后期探讨花生对盐胁迫及其他非生物胁迫的研究奠定了一定的基础。

关 键 词：花生 Rab7基因克隆  原核表达 盐胁迫

分 类 号：S565.2]