文献类型：期刊文章

作　　者：孙淑芬[1] 莫简[1] 郭正仁[1] 王多宁[1] 田琼[2] 刘健[3] 李之源[4]

机构地区：[1]第四军医大学化学教研室 [2]第四军医大学放射医学教研室 [3]第四军医大学中心实验室 [4]第四军医大学学报编辑部

出　　处：《第四军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金

年　　份：1991

卷　　号：12

期　　号：2

起止页码：141-144

语　　种：中文

收录情况：CAB、IC、ZR、普通刊

摘　　要：作者用化学发光法、~3H-脱氧胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)参入DNA合成法和形态学方法,研究了蚯蚓提取物(912)对激光-血卟啉衍生物(HpD)的增敏作用及其机理。结果:发光强度(以每10秒脉冲计数表示):A组(S_(100)为364.2±42.8,做为对照;B组(laser-S_(100))为372.7±79.9,C组(laser-912-S_(100))为965.2±214.9,D组(912-S_(100))为1.188.8±387.7,E组(laser-HpD-S_(100))为1703.5±700.3,F组(laser-HpD-912-S_(100))为4072.8±2133.4,以F组发光强度为最高,与其它各组比较,差异有非常显著的意义(P<0.01)。细胞损伤亦以F组最重。结果表明:912与laser-HpD对癌细胞具有协同杀伤作用。如将自由基清除剂—过氧化氢酶(CAT)加入上述各管中,则发光强度降为对照管的70％-50％,CAT和SOD合用,各管降为10％-5％结果提示,被测体系中有过氧化氢(H_2O_2)和超氧阴离子自由基(O_2^-)产生。说明912对laser-HpD杀伤癌细胞的增敏作用至少部分是通过增加活性氧而实现的。

关 键 词：蚯蚓 血卟啉 激光 增敏 提取物

分 类 号：R730.57]