文献类型：期刊文章

作　　者：冯广达[1] 陈美标[1] 羊宋贞[1] 朱红惠[1]

机构地区：[1]广东省微生物研究所/广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室,广东广州510070

出　　处：《华南农业大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(31070103;31200006);广东省自然科学基金重点项目(10251007002000001);广东省科技计划项目(2009B030802013)

年　　份：2013

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：439-442

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以14个属的革兰阴性菌和阳性菌为研究对象,采用16S rRNA基因PCR扩增对4种细菌DNA提取法进行了比较.结果表明,对细菌DNA的提取效果排序,依次为冻融法、煮沸法、碱解法、ROSE法.冻融法效果最好,具有成本低、省时省力、无污染等优点,但仍存在少数革兰阳性菌DNA提取失败的现象.因此,在菌株较多的情况下可先采用冻融法提取细菌DNA,对少数提取失败的菌株,弃冻融法得到的上清液,再以SDS法、CTAB法或DNA试剂盒的提取进行补充.采用该操作流程既能节省成本和时间,又减少了提取过程中有机废弃物的产生.

关 键 词：DNA提取 冻融法  16S  RRNA基因 PCR

分 类 号：Q93-3]