文献类型：期刊文章

作　　者：郑春阳[1] 王磊[1] 魏国祥[1] 王巍[1]

机构地区：[1]天津强微特生物科技有限公司,天津300384

出　　处：《武汉纺织大学学报》

基　　金：天津市滨海新区科技小巨人成长计划-科技型企业创新发展(科技创业)项目(2010-BK130070);科技型中小企业技术创新基金项目(11C26211203970);天津市滨海新区重大科技项目(2011-BK120014);天津市科技计划项目(12ZCZDSY01800)

年　　份：2013

卷　　号：26

期　　号：3

起止页码：31-34

语　　种：中文

收录情况：RCCSE、普通刊

摘　　要：首先从Pyrococcus horikoshii中克隆出编码热稳定性的内切纤维素酶基因,以载体pet21a为表达质粒,构建重组质粒pet21a-1171,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)plys中进行表达,目的基因得到明显的可溶性表达,通过加热变性处理和离心后,重组酶纯度达到80%以上,随后对加热处理后的粗酶液进行简单酶活测定,结果表明,最适反应温度为95℃,与国外文献报道相一致,嗜热内切-1,4-β-葡聚糖酶成功得到重组可溶性表达。

关 键 词：内切葡聚糖酶 超嗜热古菌 重组表达  

分 类 号：Q939.97]