文献类型：期刊文章

作　　者：余鹰谢[1] 奕曹利[1] 张必成[1] 周鸣[1,1] 李桂源[1] public.cs.hn.cn

机构地区：[1]湖南医科大学肿瘤研究所,长沙410078

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家 8 6 3 !(1 0 2 1 0 0 1 0 5 ); 973重点项目<"疾病基因组学"理论和技术体系的建立>;国家自然科学基金资助! (3 970 0 1

年　　份：2000

卷　　号：27

期　　号：3

起止页码：319-324

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1996、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000087859200025)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：从cDNA代表差异分析法 (cDNArepresentationaldifferenceanalysis ,cDNARDA)分离的新cDNA片段入手 ,进一步采用RT PCR验证 ,其中发现AF152 60 5片段在 74 %鼻咽癌 (nasopharyngealcarcinoma ,NPC)活检组织中表达下调和缺失 ,DNA印迹显示其代表一转录本为 2 1kb的基因 ,结合生物信息学 ,运用文库筛选克隆该基因 ,命名为NAG4基因 ,GenBank登录号AF1792 85,定位于 6q2 2 1～ 2 2 33 ,至少含有两个外显子 ,并在第一外显子的上游有TATA盒样序列 ,编码一个 50 8个氨基酸组成的、分子质量为 57 4ku的蛋白质 ;功能预测NAG4基因产物与小鼠溴区蛋白BP75有 84 %同源 ,是含有多个磷酸化位点和溴区结构域的核内转录因子 ;突变分析表明NAG4基因在HeLa细胞株中发生整码突变 .以上结果说明NAG4基因是鼻咽癌抑瘤基因的良好候选者 。

关 键 词：抑瘤基因 鼻咽癌 基因克隆 CDNARDA  

分 类 号：R739.630.2] Q78[临床医学类]