文献类型：期刊文章

作　　者：俞卓伟[1,2] 保志军[1] 阮清伟[1] 马永兴[2]

机构地区：[1]复旦大学上海医学院附属华东医院中心实验室,上海200040 [2]上海市老年医学研究所衰老、抗衰老、认知功能研究室,上海200040

出　　处：《生理学报》

基　　金：supported by Fudan University 985 Platform Project(No.985Ⅲ-YFX0603);Shanghai Medical Key Subject Construction Project,China(No.05Ⅲ015)

年　　份：2013

卷　　号：65

期　　号：3

起止页码：338-346

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：终生的抗原/应激原暴露使机体处于慢性氧化应激状态。氧化应激导致生物分子的氧化损伤,引起机体产生内源性的损伤相关的分子模式(damage associated molecular patterns,DAMPs)和细胞因子的释放。损伤相关的分子模式能激活模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)与非模式识别受体。细胞因子能激活PRRs下游的信号通路。这些受体介导的信号通路的激活,导致细胞因子和趋化因子释放增加,招募和激活更多的炎性细胞,引起机体系统性慢性无菌炎症反应。机体稳态的调节系统,特别是免疫系统细胞更易因氧化应激遭受损伤,导致机体稳态平衡的破坏,因而在炎症衰老中起重要作用。遗传因素是影响氧化应激-炎症-衰老及老年相关疾病的重要因素,涉及氧化应激、炎症的基因可对炎性衰老产生影响。载脂蛋白ApoE基因多态性明显影响ApoE蛋白的结构与功能,使不同ApoE蛋白表现出不同的抗氧化和抗炎作用,从而影响炎性衰老和老年相关疾病的发展和预后。抗炎结合调节ApoE表达是对抗炎性衰老和老年相关疾病有效手段之一。本文结合我们的前期研究,对以上方面的研究进展作一综述。

关 键 词：氧化应激 炎症 衰老 炎症因子  载脂蛋白E基因多态性 载脂蛋白E

分 类 号：R363]