文献类型：期刊文章

作　　者：魏蔷薇[1] 董艳梅[1] 陈晓峰[2] 李玉莉[2] 苗国厚[2]

机构地区：[1]北京大学口腔医学院·口腔医院牙体牙髓科,北京100081 [2]华南理工大学材料科学与工程学院,国家人体组织功能重建工程技术研究中心,广州510640

出　　处：《北京大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金(50830101;51072055)资助~~

年　　份：2013

卷　　号：45

期　　号：3

起止页码：484-488

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)在生物活性支架上的增殖及分化情况。方法:采用酶消化法培养hDPCs,传至第4代用于实验。用免疫组织化学法鉴定细胞并测定细胞基质前体细胞抗原-1(stro-mal precursor antigen-1,STRO-1)表达率。实验使用3种支架,包括胶原(collagen,COL)支架、胶原-生物活性玻璃(collagen-bioglass,COL-BG)支架及胶原-生物活性玻璃-聚己内酯(collagen-bioglass-polycaprolacton,COL-BG-PCL)支架。将hDPCs植入支架,采用MTT法于6 h、1 d、3 d、5 d、7 d、14 d和21 d测定hDPCs增殖,在14 d进行碱性磷酸酶染色。结果:实验所用hDPCs中含有STRO-1阳性细胞;hDPCs在COL-BG支架及COL-BG-PCL支架上的增殖显著高于COL支架(P<0.05),尤其在14 d和21 d COL-BG支架及COL-BG-PCL支架的光密度值是COL支架的5倍;COL-BG支架及COL-BG-PCL支架上的碱性磷酸酶染色区明显较COL支架广泛。结论:hDPCs在COL-BG支架及COL-BG-PCL支架上增殖和分化活跃,优于传统的COL支架。

关 键 词：牙髓 组织支架  胶原 生物活性玻璃 细胞增殖

分 类 号：R318.08[生物医学工程类]