期刊文章详细信息
莪术醇抑制人肝癌细胞HepG2增殖的机制
Mechanism study on anti-proliferative effects of curcumol in human hepatocarcinoma HepG2 cells
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]桂林医学院科学实验中心,广西桂林541004 [2]桂林医学院药学院,广西桂林541004
基 金:广西医学科学实验中心开放基金项目(KFJJ2011-13)
年 份:2013
卷 号:38
期 号:11
起止页码:1812-1815
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的:探讨莪术醇在体外对人肝癌HepG2细胞的增殖和细胞周期的影响及其分子机制。方法:体外培养HepG2细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察莪术醇对HepG2细胞增殖的抑制作用,流式细胞术分析莪术醇处理后HepG2细胞的周期分布,TaqMan探针实时荧光定量PCR法及Western印迹检测细胞周期调控相关基因的表达水平。结果:莪术醇对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,且在一定范围内(2.5~10 mg.L-1)呈浓度和时间依赖性;莪术醇诱导HepG2细胞发生G1期阻滞,伴随cyclin D1,CDK2,CDK8,pRB1,p27KIP1 mRNA表达水平增高,而cyclin A1的水平则下调,cyclin E1和CDK4的表达不受影响,p53及其下游调控蛋白p21WAF1和Wip1表达水平增高。结论:莪术醇诱导人肝癌HepG2细胞G1期阻滞、抑制细胞增殖,其作用可能通过激活p53与pRB通路,抑制cyclin A1基因的表达和上调p21 WAF1,p27KIP1以及CDK8基因的表达而实现的。
关 键 词:莪术醇 肝癌 肿瘤增殖 细胞周期阻滞
分 类 号:R285.5[中药学类]
参考文献:
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引证文献:
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