文献类型：期刊文章

作　　者：李娟[1] 张晓琳[1] 刘育英[2] 陈玲[1] 田金英[1] 韩晶岩[2] 张培成[3] 叶菲[1]

机构地区：[1]新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室中国医学科学院药物研究所,北京100050 [2]北京大学医学部天士力微循环研究中心,北京100191 [3]天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院药物研究所,北京100050

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZXJ09103-432;2012ZX09103-101-063;2012ZX09301-002-004;2013LCQ-07)

年　　份：2013

卷　　号：38

期　　号：11

起止页码：1789-1794

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：探讨红景天、蛹虫草、大黄配伍(中药复方FF16)对高脂饮食诱导的IRF小鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用及其作用机制。雄性C57BL/6J小鼠经mHFD诱导形成IRF小鼠模型后,给予FF16或阳性药,观察肝脏组织病理学改变并进行脂质堆积半定量评分;采用动态微循环观测系统,对肝脏微循环进行评价;采用Western Blot的方法,对肝脏胰岛素信号通路及脂代谢相关蛋白表达进行分析。结果显示,FF16具有显著降低IRF小鼠的肝脏指数,改善肝细胞脂肪变性的作用。FF16能够改善IRF小鼠肝脏微循环障碍,使红细胞流速和红细胞切变速率分别增加了62.5%,49.7%,肝窦开放数增加了70.0%,白细胞滚动数目显著减少。FF16还可显著改善IRF小鼠肝脏中胰岛素信号通路相关蛋白IRS-2、脂代谢相关蛋白HSL的异常表达。因此,中药复方FF16具有治疗IRF小鼠NAFLD的作用,其机制可能与增强肝脏胰岛素敏感性、调节肝脏脂质代谢以及改善微循环障碍相关。

关 键 词：中药复方FF16  非酒精性脂肪肝 胰岛素抵抗  微循环障碍

分 类 号：R285.5[中药学类]