文献类型：期刊文章

作　　者：张荣峰[1] 夏云龙[1] 王楚楚[2] 高连君[1] 尹晓盟[1] 常栋[1] 丛培鑫[1] 董颖雪[1] 张树龙[1] 涂欣[2] 王擎[2] 杨延宗[1]

机构地区：[1]大连医科大学附属第一医院心内科,116011 [2]华中科技大学生命科学与技术学院人类基因组研究中心

出　　处：《中华心血管病杂志》

年　　份：2013

卷　　号：41

期　　号：5

起止页码：387-389

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的报道携带基因突变的心房颤动患者3例经导管消融随访结果。方法收集我院住院行导管消融同时证实为基因突变携带的心房颤动患者3例，并分别进行46、64和38个月的随访，观察其消融结果。结果3例患者的突变基因为：1例位于KCNA5，2例位于NPPA。KCNA5基因突变患者为61岁男性，阵发性心房颤动20余年，行双侧环肺静脉电隔离后随访46个月未复发；2例携带NPPA基因突变的患者均为持续性心房颤动，1例在完成双侧环肺静脉电隔离后，200J电复律，随访64个月无复发；另1例完成双侧环肺静脉电隔离＋左房顶部线＋左房狭部线后，300J电复律，随访38个月无复发。结论3例携带KCNA5和NPPA基因突变的心房颤动患者行导管消融亦具有较好的远期预后，但仍需大样本研究进一步证实。

关 键 词：心房颤动 基因 突变 导管消融术

分 类 号：R541]