文献类型：期刊文章

作　　者：王芳[1,2,3,4] 石茹[1,3] 王舰[1,2,3,4]

机构地区：[1]青海省农林科学院生物技术研究所,西宁810016 [2]青海大学,西宁810016 [3]教育部青藏高原生物技术重点实验室,西宁810016 [4]青海省高原作物种质资源创新与利用重点实验室,西宁810016

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：现代农业产业技术体系专项资金(CARS-10);青海省科技厅重点攻关项目(2008-N-164)共同资助

年　　份：2013

卷　　号：11

期　　号：3

起止页码：351-357

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：对青薯9号、大西洋、小白花和E1074种基因型的马铃薯茎尖进行玻璃化法超低温保存，并运用甲基化敏感扩增多态性（MSAP）技术分析4种材料超低温保存前后DNA甲基化的的变异情况。结果表明：经玻璃化法超低温保存，四个品种的成活率分别为86．93％,／o、78．03％、71．57％和65．82％。成活率和再生率因基因型而异，且不同基因型之间的差异显著。用MSAP技术分析超低温保存前后植株甲基化的结果显示：用16对引物组合对4个品种进行扩增，平均扩增出493条带；与对照相比，4个品种基因组的CCGG序列中有8．4％～14．3％DNA发生甲基化变化。经超低温保存后，去甲基化和甲基化都有发生，并以去甲基化变化为主要趋势。本文运用MSAP技术对马铃薯超低温保存前后植株进行胞嘧啶甲基化分析表明，使用MSAP检测超低温保存后再生植株DNA甲基化遗传变异非常有效。

关 键 词：马铃薯 玻璃化法 超低温保存 DNA甲基化 甲基化敏感扩增多态性 遗传变异  

分 类 号：S532]