文献类型：期刊文章

作　　者：袁杰[1] 刘晓影[2] 曲政[1] 孙岩[1] 张娟娟[1] 高玉光[3]

机构地区：[1]潍坊医学院口腔医学研究所 [2]潍坊医学院细胞生物学教研室,山东潍坊261042 [3]滨州医学院附属医院口腔科,山东滨州256603

出　　处：《牙体牙髓牙周病学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30973327);山东省自然科学基金资助项目(ZR2010HM076)

年　　份：2013

卷　　号：23

期　　号：6

起止页码：355-361

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察Dlx家族转录因子Dlx1和Dlx2对小鼠成釉细胞基质金属蛋白酶20(matrix metallo proteinase20,MMP20)基因的调控作用,初步确定Dlx家族在釉质发育中的作用。方法:构建Dlx1和Dlx2真核表达载体重组质粒,用双荧光素酶报告基因检测系统分析不同剂量的Dlx1和Dlx2对MMP20基因启动子转录活性的影响;确定Dlx1和Dlx2有明显作用的启动子区段,用基因定点突变和双荧光素酶报告基因检测系统分析Dlx1、Dlx2对MMP20基因启动子转录活性的影响,以及Dlx1、Dlx2在调控MMP20基因时的相互作用;最后观察Dlx1与Dlx2共转染时MMP20基因活性表达的变化。结果:Dlx1转染小鼠成釉细胞后MMP20启动子活性表达上调,Dlx2转染小鼠成釉细胞后MMP20启动子活性表达抑制;突变MMP20启动子的Dlx结合位点后,MMP20启动子的转录活性下降,而且Dlx1失去上调MMP20启动子转录活性的作用;当Dlx1与Dlx2共转染后,在Dlx1转染剂量不变的前提下,随着Dlx2转染量的增加,小鼠成釉细胞MMP20启动子转录活性显著增加。结论:Dlx1和Dlx2在釉质发育过程中有重要的生物学意义,对MMP20基因表达具有重要的调节作用。

关 键 词：DLX 基质金属蛋白酶20  基因定点突变 双荧光素酶基因检测  

分 类 号：R780.2[口腔医学类]