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期刊文章详细信息

杨树人工林土壤细菌DNA的提取与扩增    

Extraction and amplification of bacterial DNA from soils of poplar plantation

  

文献类型:期刊文章

作  者:倪桂萍[1] 王延平[1] 王华田[1] 韩亚飞[1] 桑亚林[1]

机构地区:[1]山东农业大学林学院,山东省森林培育重点实验室,山东农业大学农业环境与生态重点实验室,山东泰安271018

出  处:《山东大学学报(理学版)》

基  金:国家自然科学基金资助项目(31270670;31070550);山东省优秀中青年科学家奖励基金资助项目(BS2012NY006)

年  份:2013

卷  号:48

期  号:5

起止页码:23-28

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2011、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘  要:土壤微生物多样性反映土壤生态系统健康程度,对土壤养分循环发挥决定作用,并在很大程度上影响林地生产力。为研究人工林长期经营对土壤微生物多样性的影响,本研究以杨树人工林为研究对象,取连作林地根际和非根际土壤,采用MOBIO PowerSoil DNA Isolation kit试剂盒提取土壤中微生物基因组DNA,并进行16S rDNAV3区扩增。结果表明:6种杨树人工林土壤中均能提取出微生物基因组DNA,基因组DNA片段大于2 000 bp,且DNA带型清晰完整,无明显降解,为后续土壤细菌的PCR扩增提供了良好模板;6种土壤基因组DNA在电泳图中的亮度不一,其中Ⅰ代林根际土壤(B3)微生物DNA条带最亮,Ⅲ代林非根际土壤(FB18)微生物DNA条带亮度最弱,经检测,B3样品DNA含量约为6.9 ng.cm-3,而FB18仅有2.0 ng.cm-3左右;选用27F/1492R和F338-GC/R518两对引物,采用巢式PCR策略,成功扩增出杨树人工林土壤细菌16S rDNA V3区DNA,片段大小为220 bp左右。

关 键 词:杨树人工林 土壤细菌DNA  巢式PCR

分 类 号:S718.83[林学类]

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同被引文献:

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