文献类型：期刊文章

作　　者：郁秀娟[1,2] 朱红军[1,2] 黄飞燕[1,2] 丁晓梅[1,2] 余华[1,2] 严激[1,2] 王德国[3]

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立医院心内科 [2]安徽省心血管病研究所,安徽合肥230001 [3]皖南医学院附属弋矶山医院,安徽芜湖241001

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81200142);安徽省自然科学基金资助项目(No 11040606M156)

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：6

起止页码：841-845

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察多西环素对心肌梗死(myocardial infarc-tion,MI)后大鼠心肌MMP-2和MMP-9活性的影响及其对大鼠心肌梗死后心衰和左室重构的保护作用。方法 48只♂SD大鼠,分为假手术组、模型组、多西环素组,各16只。其中模型组和多西环素组通过结扎冠状动脉左前降支建立MI模型,假手术组仅开胸,未结扎冠状动脉。模型组(腹腔内注射生理盐水0.5 ml,Bid×5 d)、多西环素组(腹腔内注射多西环素15 mg.kg-1.d-1,Bid×5 d),假手术组(腹腔注射生理盐水0.5 ml,Bid×5 d)。术后2周心脏彩超评价心功能,取心肌组织用Masson染色分析心肌梗死面积,明胶酶法分析MMP-2和MMP-9的活性。结果 MI 2周后与模型组相比,多西环素治疗组左室前壁厚度明显增加(P<0.05),左室舒张末期内径缩小(P<0.05),左室短轴缩短率明显增加,EF值增高。治疗组梗死面积百分比缩小,明胶酶谱分析证实治疗组心肌组织MMP-2、MMP-9的活性明显低于模型组。结论多西环素能够在一定程度上通过抑制心肌MMP-2、MMP-9的活性、缩小梗死面积、减轻存活心肌的纤维化而改善心肌梗死大鼠的心功能和左室重构。

关 键 词：心肌梗死  左室重构 基质金属蛋白酶 多西环素 心肌纤维化 冠状动脉结扎

分 类 号：R-332] R322.11