文献类型：期刊文章

作　　者：马靖[1] 庞大本[2] 池旭生[2] 彭文烈[1] 徐安龙[1]

机构地区：[1]中山大学生命科学学院生化系与新药开发中心,广东广州510275 [2]中医研究院基础理论研究所,北京100700

出　　处：《癌症》

基　　金：广州市科委重点项目! (97-Z-12-01);国家新药博士基金! (96-901-06-36)

年　　份：2000

卷　　号：19

期　　号：8

起止页码：828-830

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、JST、PUBMED、SCIE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：比较检测细胞凋亡时DNA变化的三种方法。方法 :联合采用Hoechst33342和PI荧光双染显微镜观察 ,DNA凝胶电泳和流式细胞仪测定三种方法检测甘草提取物诱导MGC 803细胞凋亡时DNA的变化。结果 :低浓度药物作用时 ,荧光显微镜下观察到DNA凝聚和PI排斥 ,但DNA电泳不出现Ladder断裂片段 ,4℃重悬后FCM才能检测到凋亡峰 ;高浓度药物作用时 ,DNA呈Ladder断裂 ,FCM检测到凋亡峰 ,但荧光显微镜下观察到PI着色和DNA凝聚共存。结论 :(1)应慎重使用依据PI着色区分凋亡和坏死细胞的方法;(2)有些情况下 ,凋亡细胞经乙醇固定后DNA断裂片段的逸出是一个缓慢的过程 。

关 键 词：细胞凋亡 DNA断裂 染色质凝聚  药物诱导

分 类 号：Q26]