文献类型：期刊文章

作　　者：王岚[1,2] 夏佳佳[3,4] 刘琪[5] 金岩[6]

机构地区：[1]重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓科 [2]重庆市口腔疾病与生物医学重点实验室,重庆401147 [3]浙江大学医学院附属第二医院滨江院区 [4]杭州市滨江医院口腔科,杭州310009 [5]遵义医学院附属口腔医院口腔内科,遵义563003 [6]第四军医大学口腔医学院组织工程中心,西安710032

出　　处：《华西口腔医学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30725042,81020108019);贵州省省长基金资助项目(C_393)

年　　份：2013

卷　　号：32

期　　号：3

起止页码：286-290

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)对人牙周膜干细胞(HPDLSCs)增殖及炎性因子表达的影响。方法培养和鉴定HPDLSCs。实验分为3组,A组采用含有10μg.mL-1LPS的α-MEM培养液培养HPDLSCs,B组采用含有10 ng.mL-1LPS刺激单核细胞的上清液培养HPDLSCs,C组采用α-MEM培养液培养HPDLSCs。MTT法检测HPDLSCs的增殖能力,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HPDLSCs白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达。结果 HPDLSCs具有克隆形成能力和骨向及脂向分化能力。与C组相比,A组和B组均抑制HPDLSCs的增殖,且B组比A组的抑制作用更明显(P<0.05);A组和B组IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的表达均增加,且B组比A组增加更明显(P<0.05)。结论牙龈卟啉单胞菌可通过LPS直接或间接地一方面抑制HPDLSCs的增殖,另一方面增加炎性因子的表达,从而加重牙周炎症组织的损伤,延缓牙周组织的自我修复。

关 键 词：脂多糖 人牙周膜干细胞 炎性因子

分 类 号：R781.4[口腔医学类]