文献类型：期刊文章

作　　者：耿洁[1] 张磊[1] 韩之波[2] 王有为[1] 王斌[1] 韩忠朝[1]

机构地区：[1]天津昂赛细胞基因工程有限公司/细胞产品国家工程研究中心,300457 [2]中国医学科学院血液学研究所泰达生命科学技术研究中心,天津300457

出　　处：《中国医药生物技术》

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)(2006AA02A110);天津市科技创新专项资金(08FDZDSH02900)

年　　份：2013

卷　　号：8

期　　号：3

起止页码：225-230

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：科学界取得的突破性进展正在使干细胞治疗疾病成为可能，美、英、法、韩、印、中等国均开展了多项间充质干细胞制品的临床研究。但由于研究机构间缺乏统一规范，各机构对于干细胞制品无统一的衡量标准，造成研究结果无法相互认可和形成公认的结论，阻碍了研究进程；任何一项科学研究都是循序渐进的，干细胞作为新型治疗手段，在其分离、扩增、制备、贮存、传送、回输等过程中，制品的一致性、稳定性如缺乏有效的控制方法，将导致干细胞治疗的安全性、有效性评价很难实现；随着对干细胞的认识不断加深，广大科研工作者结合自身的研究，提出自己的经验和体会，不断与国际标准接轨，对提高我国干细胞研究的水平具有重要意义。欢迎全国各有关单位和专业人员踊跃参与讨论，为临床用间充质干细胞的质量研究建言献策，使这项技术健康有序的发展，造福广大患者。

关 键 词：间充质干细胞 临床研究  质量控制  干细胞治疗 科学研究  国际标准  有效性评价  科研工作者  

分 类 号：R329]