文献类型：期刊文章

作　　者：胡荣林[1] 黄庆[1] 杨学伟[1] 彭和平[1] 杜军[2] 焦兴元[3]

机构地区：[1]广州医学院第二附属医院肝胆外科,广东广州510260 [2]中山大学药学院微生物与生化制药实验室 [3]中山大学附属第一医院器官移植中心

出　　处：《中华外科杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81270531）;广东省科技计划资助项目（20098030801371）

年　　份：2013

卷　　号：51

期　　号：5

起止页码：442-446

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨基质细胞衍生因子1（SDF-1）在肝卵圆细胞增殖过程中的效应、影响因素及作用机制。方法流式细胞术检测大鼠肝卯圆细胞株WB-F344细胞表面趋化性细胞受体因子4（CXCR4）的表达情况。Westernblot法检测细胞中β连环素蛋白磷酸化水平。激光共聚焦显微镜观察细胞内β连环素的分布情况。荧光定量PCR检测经典Wnt通路下游基因Ccndl、c-Myc的表达。将细胞分为对照组、SDF-l组、转化生长因子βl（TGF-β1）组、SDF-1＋TGF-β1组、SDF-1＋TGF-β1＋CXCR4抑制剂组，噻唑蓝法检测各组细胞增殖情况。结果WB-F344细胞中CXCR4的表达量很低，而TGF-β1可上调WB-F344细胞CXCR4的表达（CXCR4阳性率上升39．5％）。SDF-1结合于CXCR4后可促进肝卵圆细胞中β连环素磷酸化，抑制β连环素入核，下调下游基因Ccndl、c-Myc的表达。200μg／L的SDF-1单独作用72h后WB-F344细胞的增殖情况（0．5124-0．010）与对照组（0．513±0．008）相比差异无统计学意义（t=0．337，P〉0．05），5肌∥L的TGF-β1可轻度抑制其增殖（0．393±0．007，t=28．001，P〈0．05），而SDF-1＋TGF-β1组WB-F344细胞增殖能力较TGF-β1组进一步减弱（0．272±0．009，t=32．204，P〈0．05）。结论TGF-131可上调肝卵圆细胞中CXCR4的表达，协同SDF-1通过调控B连环素的功能状态，抑制肝卵圆细胞体外增殖。

关 键 词：干细胞  转化生长因子Β1 受体  CXCR4 Β连环素

分 类 号：R575]