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期刊文章详细信息

一种新型三氮唑化合物的光物理性质及其与血清白蛋白的键合研究  ( SCI收录)  

Photophysical Behavior and the Binding to Human Serum Albumin of a Novel Triazole Compound

  

文献类型:期刊文章

作  者:何文英[1] 司宏宗[2] 栾峰[3] 吴禄勇[1] 周纪龙[1] 何明霞[1] 陈光英[1]

机构地区:[1]海南师范大学化学化工学院,海口571158 [2]青岛大学计算科学与工程技术研究中心,青岛266071 [3]烟台大学化学化工学院,烟台264005

出  处:《化学学报》

基  金:国家自然科学基金(No.21162009)资助~~

年  份:2013

卷  号:71

期  号:5

起止页码:837-843

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号:WOS:000320011200024)、SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000320011200024)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:1-(1-萘基)-5-苯基-1H-1,2,3-三唑(1-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole,简称NPTA)是一种新合成的三氮唑化合物,研究了其光谱特征及其生物活性.利用PM3半经验方法的Polak-Ribiere共轭梯度法得到了优化的NPTA分子结构,进而用分子对接显示与人血清白蛋白(HSA)的键合模式及位点,再利用紫外光谱、多种荧光光谱法等技术表征了NPTA及其键合HSA的光谱性质.结果表明:共轭多烯π键的存在使得NPTA呈现特征的荧光与紫外光谱.分子模拟的结果表明NPTA可以嵌于HSA分子的疏水腔内,并与精氨酸Arg222形成四个氢键;位点竞争实验确定了NPTA在HSA亚结构域的位点II位发生作用.二维及三维荧光光谱显示NPTA可以猝灭HSA的内源荧光,使其构象发生变化;紫外、同步荧光扫描证实NPTA主要猝灭了HSA色氨酸残基的荧光,并影响了HSA的微环境;较小的各向异性值说明NPTA与HSA结合后生成的配合物弛豫时间较短,结合的较松.荧光滴定法求得不同温度下(299,309和319 K)NPTA与HSA作用的键合常数,键合模式为典型的疏水作用,与分子模拟的结果相一致.另外,测定了NPTA与键合HSA相关的几种物理化学参数.

关 键 词:NPTA  HSA 光谱法 键合作用

分 类 号:O621.25]

参考文献:

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同被引文献:

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