文献类型：期刊文章

作　　者：胡敏[1] 何治[1,2]

机构地区：[1]三峡大学医学院药学系 [2]三峡大学国家中药药理三级实验室

出　　处：《神经药理学报》

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(No.81100873);湖北省卫生厅青年科技人才项目(No.QJX2012-27);宜昌市科学技术研究与开发项目(No.A01301-02)

年　　份：2011

卷　　号：1

期　　号：5

起止页码：49-55

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：缺血性脑血管病是常见病、多发病,其致残率和死亡率均高,严重影响着人类的身体健康和生活质量。当脑缺血缺氧时,神经元会出现损伤和死亡。现有大量研究证明α2-肾上腺素受体激动剂能保护大脑神经元免受缺血/再灌注的损伤,但其发挥神经保护作用的确切机制尚不完全清楚,可能与α2-肾上腺素受体的激活有关。右旋美托嘧啶(dexmedetomidine)是一种高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,具有一定的神经保护作用。本文就缺血性脑血管病病理生理演变过程、右旋美托嘧啶的分子药理学及其发挥神经保护作用的机制作一综述。

关 键 词：α2-肾上腺素受体激动剂  右旋美托嘧啶 缺血性脑血管病 神经保护作用

分 类 号：R743]