文献类型：期刊文章

作　　者：付云飞[1] 李清[1] 毕开顺[1]

机构地区：[1]沈阳药科大学药学院中药质量控制技术国家地方联合工程实验室,辽宁沈阳110016

出　　处：《中草药》

基　　金：2012年辽宁省高等学校中药质量控制关键技术创新团队项目(LT2012018)

年　　份：2013

卷　　号：44

期　　号：8

起止页码：1043-1046

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为275 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果在上述色谱条件下,咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元获良好分离,分别在18.24～91.20、5.88～29.40、132.60～663.00、8.34～41.70、1.96～9.80、7.60～38.00、11.34～56.70μg/mL内线性关系良好,平均回收率分别为97.7%、96.7%、102.6%、101.3%、93.2%、91.8%、96.7%,RSD分别为2.3%、1.4%、2.4%、2.2%、1.0%、1.0%、1.3%。结论该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘中7种成分的量,为连翘的质量评价提供依据。

关 键 词：高效液相色谱法  连翘 连翘酯苷 咖啡酸  金丝桃苷 连翘苷 牛蒡子苷元 芦丁  

分 类 号：R286.022[中药学类]