文献类型：期刊文章

作　　者：徐玉[1] 王晓玲[2] 毕可东[1]

机构地区：[1]青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109 [2]烟台市动物疫病预防与控制中心,山东烟台264003

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室基本业务费(SKLVBP201201)

年　　份：2013

卷　　号：43

期　　号：4

起止页码：396-400

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为了进行猪伪狂犬病病毒的早期诊断,根据gE基因的保守序列设计了1对引物,构建阳性重组质粒,建立TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法特异性强,对Bartha-K61弱毒疫苗株(gE-株)及其他病毒不发生交叉反应;敏感性高,最低检测下限为10copies/μL,比常规PCR高100倍;重复性好,批内、批间重复试验的变异系数均小于2%。应用建立的方法与常规PCR分别对153份临床样品进行检测,检出率分别为67%、60%,二者的符合率是93.7%。结果表明,该检测方法可为伪狂犬病病毒的早期诊断提供技术手段。

关 键 词：猪  伪狂犬病病毒 TaqMan荧光定量PCR  检测  

分 类 号：S852.65]