文献类型：期刊文章

作　　者：蒋春英[1] 魏建超[1] 史子学[1] 钟登科[2] 邵东华[1] 李蓓蓓[1] 马志永[1]

机构地区：[1]中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241 [2]上海农林职业技术学院动物科学系,上海201600

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：国家国际科技合作项目(2010DFB33920);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2013JB08);上海农林职业技术学院院级科研项目(091227)

年　　份：2013

卷　　号：43

期　　号：4

起止页码：358-363

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为增强日本乙型脑炎病毒表位疫苗的免疫原性,提高其免疫效果,将日本乙型脑炎病毒(JEV)E蛋白中编码的B细胞表位(150～156aa,307～316aa,327～333aa,386～399aa)及T细胞表位(60～68aa,436～445aa)序列连接于猪细小病毒(PPV)VP2的5′端,并插入到原核表达质粒pCold-Ⅰ中,构建成重组质粒pMEP-VP2,转化大肠杆菌BL21(DE3),使重组蛋白MEP-VP2得到表达。Western-blot分析表明,表达产物能被抗JEV多抗和抗PPV多抗识别。电镜观察显示,表达的重组蛋白MEP-VP2能够在体外自我组装成病毒样颗粒PPV-VLP(JEV)。结果表明,N端连接JEV的多表位肽的猪细小病毒的VP2蛋白能体外组装成有活性的病毒样颗粒。

关 键 词：日本乙型脑炎病毒 猪细小病毒 病毒样颗粒

分 类 号：S852.65]