文献类型：期刊文章

作　　者：王晓丽[1] 周丽[2] 刘吉成[1]

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院医药科学研究所,黑龙江齐齐哈尔161006 [2]齐齐哈尔医学院中心实验室,黑龙江齐齐哈尔161006

出　　处：《中国实验方剂学杂志》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(30973902)

年　　份：2013

卷　　号：19

期　　号：9

起止页码：197-200

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨17-羟-岩大戟内酯B(HJB)对人白血病K562细胞增殖及凋亡的影响。方法:将K562细胞分为3组,分别为:空白对照组,5-氟脲嘧啶组(浓度为100μmol.L-1),HJB组(浓度为6.25,12.5,25,50,100,200,400μmol.L-1)。用不同浓度的药物作用24 h和200μmol.L-1的HJB浓度作用不同时间(12,24,48 h),四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性,并与空白对照组和5-氟脲嘧啶组作对比;流式细胞仪Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡率;分光光度法检测半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)的相对活性。结果:与空白对照组相比,HJB对K562细胞的增殖有显著性抑制作用,并呈浓度依赖关系及时间依赖关系(P<0.05),作用24 h后IC50为158.7μmol.L-1。HJB可诱导K562细胞凋亡,用50,100,200μmol.L-1药物分别处理细胞24 h后,早期凋亡率较空白组明显升高(P<0.05),且呈浓度依赖关系;Caspase-3及Caspase8的相对活性均较空白对照组升高(P<0.05),并呈浓度依赖关系。结论:HJB明显抑制体外K562细胞生长并诱导其发生凋亡,且死亡受体途径可能是诱导其凋亡的一个机制。

关 键 词：17-羟-岩大戟内酯B  K562 细胞凋亡 半胱氨酸蛋白酶-3 半胱氨酸蛋白酶-8  

分 类 号：R285.5[中药学类]