文献类型：期刊文章

作　　者：王承海[1] 邵伟[1] 王开岩[1] 唐晓莉[1] 崔晓宁[1] 孙考祥[2]

机构地区：[1]山东省烟台市烟台山医院麻醉科,264008 [2]烟台大学药学院药剂学教研室

出　　处：《临床麻醉学杂志》

年　　份：2013

卷　　号：29

期　　号：4

起止页码：374-376

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究国人帕瑞昔布的临床药代动力学特征。方法 12例择期手术患者,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄45～56岁,麻醉诱导前30min静脉注射帕瑞昔布40mg。采用高效液相色谱法测定注药后10、20、30、40、50、60min及1.5、2、4、6、8、12、16、20、24h帕瑞昔布及其代谢产物伐地昔布的血药浓度,用3P97软件计算其药代动力学参数。结果帕瑞昔布的血药浓度-时间数据符合二房室模型。帕瑞昔布和伐地昔布的Cmax分别为(31.58±13.41)μg/ml和(0.91±0.21)μg/ml,Tmax分别为(10.00±0.00)min和(24.00±14.30)min,t1/2β分别为(1.06±0.92)h和(10.65±3.20)h。结论国人帕瑞昔布的临床药代动力学符合二房室模型。

关 键 词：帕瑞昔布 环氧化酶 血药浓度 药代动力学

分 类 号：R969]