文献类型：期刊文章

作　　者：王月平[1] 闫婉露[2] 郭琼[2] 何严萍[2]

机构地区：[1]昆明理工大学理学院应用化学系,昆明650050 [2]云南大学化学科学与工程学院,教育部自然资源药物化学重点实验室,昆明650091

出　　处：《科学通报》

基　　金：国家自然科学基金(30960459);云南省自然科学基金(2009CD037);昆明理工大学人才培养基金(KKZ3200807070)资助

年　　份：2013

卷　　号：58

期　　号：10

起止页码：916-921

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EI、IC、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究了34个HIV-1逆转录酶抑制剂S-DABOs类化合物的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以26个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证相关系数q2为0.755,相关系数r2为0.949.对8个化合物构成的测试集进行了预测,其预测相关系数r2pred为0.95,表明所建模型不仅有较高的拟合能力,还有良好的预测能力.最后,利用HQSAR模型的色码表示,探讨了对S-DABOs类似物的活性起重要作用的结构与片段,为此类化合物的进一步结构改造与优化提供理论指导.

关 键 词：S-DABO类似物  HIV-1逆转录酶抑制剂 分子全息定量构效关系  色码  

分 类 号：R914]