文献类型：期刊文章

作　　者：严爱花[1] 李贤良[2] 郗存显[2] 张雷[2] 夏爽[1] 王国民[2] 唐柏彬[2] 母昭德[1]

机构地区：[1]重庆医科大学药学院,重庆400016 [2]重庆出入境检验检疫局,重庆市进出口食品安全工程技术研究中心,重庆400020

出　　处：《分析化学》

基　　金：国家认监委检验检疫行业标准(No.2009B566);科技部“十二五”国家科技计划课题(No.1012BAD33B02-03)资助

年　　份：2013

卷　　号：41

期　　号：4

起止页码：509-516

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000324165600007)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000324165600007)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了同时检测中成药及保健食品中22种苯二氮卓类药物的液相色谱-串级质谱(LC-MS/MS)方法。在硼砂缓冲液(pH 11)中,样品中的苯二氮卓类药物经乙醚-二氯甲烷(8∶2,V/V)提取,浓缩至干后,用乙腈-水(2∶8,V/V)溶解残渣,采用电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测定性和同位素标记的内标物进行内标法定量。结果表明:在0.5～50.0%g/L范围内,22种苯二氮卓类药物的线性相关系数均大于0.9990;检出限为0.0085～0.062%g/L;定量限为0.028～0.21%g/L。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0%g/kg时,平均回收率为58.0%～116.5%;相对标准偏差为2.4%～12.2%。

关 键 词：液相色谱-串级质谱  内标法 苯二氮卓类药物 中成药 保健食品

分 类 号：R286.0[中药学类]