期刊文章详细信息
曲妥珠单抗联合化疗一线治疗人表皮生长因子受体2阳性无法手术的局部进展期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的多中心随机对照Ⅲ期临床试验中国亚组报告
Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for first-line treatment of HER2-positive advanced gastric or gastroesophageal junction cancer: a Phase HI, multi-center,randomized controlled trial, Chinese subreport
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]北京肿瘤医院消化肿瘤内科,100142 [2]解放军第三0七医院消化肿瘤内科 [3]中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科 [4]解放军总医院肿瘤内科 [5]上海交通大学附属第一人民医院肿瘤科 [6]复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科 [7]中山大学肿瘤防治中心内科 [8]解放军第八一医院肿瘤内科 [9]上海长征医院肿瘤科 [10]华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科 [11]上海交通大学医学院附属瑞金医院肿瘤科 [12]苏州大学附属第一医院肿瘤科 [13]上海交通大学医学院附属新华医院肿瘤科 [14]江苏省肿瘤医院肿瘤内科
年 份:2013
卷 号:35
期 号:4
起止页码:295-300
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的比较曲妥珠单抗联合化疗与单纯化疗,一线治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性、无法手术的局部进展期、转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。方法中国15家研究中心参与B018255(ToGA)试验。患胃或胃食管结合部腺癌且肿瘤HER.2表达阳性的患者入选试验,ToGA试验按照随机区组设计,以1:1的比例随机接受单纯化疗(卡培他滨或氟尿嘧啶+顺铂,对照组)或化疗联合曲妥珠单抗(试验组),中国地区人组84例患者,试验组患者36例,对照组48例。结果试验组患者的中位生存时问为12.6个月,对照组为9.7个月(HR=0.72,95%CI为0.40~1.29)。试验组患者i〉3级不良反应的发生率(63.9%)高于对照组(47.9%),主要为中性粒细胞减少、呕吐、恶心。只有试验组出现2例轻度心脏不良反应。试验组和对照组中分别有3例患者发生了严重不良反应,其中试验组患者因血小板减少导致死亡1例。结论HER-2阳性、无法手术的局部进展期或转移性中国胃癌患者接受曲妥珠单抗联合化疗治疗后,疗效和安全性与ToGA研究总体人群的分析结果一致,疗效较好,且患者耐受性良好。曲妥珠单抗联合化疗可做为HER-2阳性、无法手术的局部进展期或转移性胃或胃食管结合部腺癌新的治疗选择。
关 键 词:胃肿瘤 曲妥珠单抗 人表皮生长因子受体2 胃食管结合部腺癌 治疗结果
分 类 号:R735]
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