文献类型：期刊文章

作　　者：郑灿镔[1] 朱庆棠[1] 刘小林[1] 黄喜军[1] 何彩凤[2] 江丽[3] 周翔[1] 朱昭炜[1]

机构地区：[1]中山大学附属第一医院显微创伤骨科,广州510080 [2]广州中大医疗器械有限公司 [3]中山大学附属第一医院骨科研究所

出　　处：《中华显微外科杂志》

基　　金：国家高技术研究发展计划（863计划,2012AA020507）;国家自然科学基金（30700847）;广东省自然科学基金重点项目（9251008901000017）;中山大学先进技术研究院“面向产业发展的关键技术研究与应用”项目（90035-3283312）

年　　份：2013

卷　　号：36

期　　号：2

起止页码：137-143

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察不同浓度的富血小板血浆（PRP）对体外培养的许旺细胞（SCs）增殖、分泌功能及迁移的影响，探讨其促进周围神经再生的可能作用机制。方法从SD大鼠心脏穿刺取血，利用二次离心法制备PRP，对全血和PRP中血小板计数和血小板源性生长因子BB（PDGF—BB）和转化生长因子（TGF-B1）浓度测定；取3～5d龄的大鼠坐骨神经培养纯化SCs，将P1细胞分为实验组与对照组分别进行处理，实验组以含40．0％、20．0％、10．0％、5．0％和2．5％PRP的条件培养液干预，并设立空白对照组。于干预不同时间点采用CCK-8法测定SCs增殖活性情况，用实时荧光定量PCR方法检测细胞神经生长因子（NGF）和胶质细胞源神经营养因子（GDNF）mRNA表达的变化，ELISA检测SCs分泌NGF和GDNF的水平，Transwell小室检测各组SCs的迁移能力。结果PRP血小板回收率达65％，PDGF．BB和TGF-β1浓度明显高于血清（P〈0．01）；与空白对照组相比，低于20．0％浓度的PRP呈浓度依赖性促进SCs增殖和迁移，而40．0％浓度组细胞增殖和迁移受到抑制；SCs分泌的NGF和GDNF和其mRNA表达均较对照组明显增加，同样在低于20．0％浓度的范围内呈现量效关系，40．0％浓度组则显示抑制作用。结论PRP在适当浓度范围可以促进SCs的分裂增殖，合成分泌NGF和GDNF以及迁移的能力，具有潜在的促周围神经再生的作用。

关 键 词：富血小板血浆 神经生长因子 许旺细胞 细胞增殖  细胞迁移 周围神经

分 类 号：R74]