期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]河北省唐山怡安生物工程有限公司,唐山063020
年 份:2013
卷 号:29
期 号:3
起止页码:50-51
语 种:中文
收录情况:普通刊
摘 要:本文研究利用微载体培养Vero细胞制备狂犬病毒的技术。方法为:在14L体积的生物反应器中,加入含微载体的199培养基培养Vero细胞,细胞接种浓度分别为0.5×106/ml,1×106/ml,1.5×106/ml。培养4d后,细胞浓度分别达到3×106~6×106/ml左右,分别以MOI 0.01,0.05,0.25接种狂犬病毒CTN-1株。结果显示,接毒48h后开始灌流收获,连续收获12d,收获的病毒滴度范围在6.9~8.9lg LD50/ml。这一结果说明,狂犬病毒滴度与细胞浓度成正比,MOI在0.01~0.05较为适宜,此工艺制备的狂犬病毒液滴度较高,该病毒液进一步处理可用于制备狂犬病毒灭活疫苗。
关 键 词:狂犬病毒 生物反应器 VERO细胞
分 类 号:S858.315.3]
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