文献类型：期刊文章

作　　者：白建伟[1] 沈贤德[1] 刘文彬[1] 张春红[1] 肖怀[2] 徐晓冬[1]

机构地区：[1]哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院高分子材料研究中心,哈尔滨150001 [2]中国石油吉林石化公司丙烯腈厂,吉林132021

出　　处：《高分子学报》

基　　金：国家自然科学基金(基金号50973022);中央高校基本科研业务费专项基金(基金号HEUCFT1009);黑龙江省自然基金(基金号E200921);日本大赛璐化学集团资助项目

年　　份：2013

卷　　号：23

期　　号：4

起止页码：419-425

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、PL、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000318197100001)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000318197100001)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：合成了N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺((R)-BCBMAM),通过自由基聚合法获得相应的光学活性聚合物(P(R-BCBMAM)),并以三氟乙酸为水解催化剂除去叔丁基而得到(P(R-CBMAM)).用1H-NMR,IR,CD和GPC对聚合物进行了结构表征,发现聚合溶剂和聚合物分子量对所得聚合物P(R-BCBMAM)的光学活性没有明显影响,P(R-BCBMAM)水解后光学活性有较大的改变.与单体相比,聚合物的比旋光度有较大的区别,且在对应于其侧基的紫外吸收处呈现明显不同于单体的Cotton效应,说明聚合物的主链可能形成了一定的二级结构.以P(R-BCBMAM)和P(R-CBMAM)制备的2种涂敷型高效液相色谱用手性固定相,对部分对映体具有一定的手性拆分能力.利用1H-NMR技术研究了上述2种聚合物与1,1'-联-2-萘酚(BINOL)的相互作用,它们对BINOL都具有良好的手性识别能力.

关 键 词：自由基聚合 手性烯类单体  光学活性聚合物  手性识别能力  

分 类 号：O631.3]