文献类型：期刊文章

作　　者：陈斌[1] 张尧[1] 陈诗尧[1] 王华林[1] 刘雄利[1] 周英[1]

机构地区：[1]贵州大学生命科学学院中药天然药研发中心,贵州贵阳550025

出　　处：《合成化学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21062003);教育部"新世纪人才支持计划"教技函(2011)95号;贵州省优秀青年科技人才培养对象专项资助项目[黔科合人字2011(34)号];贵阳市中药现代化资助项目(2010)筑科合同字第1-中-18号

年　　份：2013

卷　　号：21

期　　号：2

起止页码：185-188

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以间苯三酚和3,3-二甲基烯丙酸为起始原料,通过苄基保护、甲基化、脱保护基、Clemmenson还原、乙酰化、Fries重排、Baker-Venkataraman重排、环化等8步反应,合成了2个新型的A环并吡喃环黄酮化合物——4',7-二甲氧基-2″,2″-二甲基-3″,4″-2H二氢吡喃-5″,6″:5,6-黄酮和2',4',7-三甲氧基-2″,2″-二甲基-3″,4″-2H二氢吡喃-5″,6″:5,6-黄酮,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。

关 键 词：二氢吡喃黄酮  Clemmenson还原  FRIES重排 Baker-Venkataraman重排  合成  

分 类 号：O626] O621.3[化学类]