文献类型：期刊文章

作　　者：刘长英[1] 赵爱春[1] 李军[1] 吕蕊花[1] 余亚圣[1] 王茜龄[1] 鲁成[1] 余茂德[1]

机构地区：[1]西南大学生物技术学院家蚕基因组生物学国家重点实验室,重庆400715

出　　处：《林业科学》

基　　金：国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-22);重庆市蚕桑重大科技专项(CSTC;2009AA1024)

年　　份：2013

卷　　号：49

期　　号：2

起止页码：39-45

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EI、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以果叶兼用新桑品种‘嘉陵30号’的果实为材料,采用同源克隆法和抑制PCR法克隆桑树查尔酮异构酶基因(MaCHI)全序列。该基因的基因组序列全长2402bp,包含2112bp长的ORF和290bp长的3'UTR序列,ORF由4个外显子和3个内含子组成,该基因编码219个氨基酸。预测MaCHI编码蛋白质的分子质量为23.8ku,理论等电点为5.29。采用RT-PCR法分析MaCHI在不同组织中的表达水平,在叶片和果中的表达量较高,在根中表达量较低。构建pET-28a(+)-MaCHI原核表达重组质粒,并在大肠杆菌中诱导表达。

关 键 词：桑树 查尔酮异构酶 基因克隆 组织表达  原核表达

分 类 号：S718.46[林学类]