文献类型：期刊文章

作　　者：谢黎崖[1] 胡权[2] 吴永良[1] 柯金珍[1] 詹传明[2] 侯振清[2]

机构地区：[1]厦门大学附属第一医院,福建厦门361003 [2]厦门大学生物医学工程研究中心,福建厦门361005

出　　处：《中国现代应用药学》

基　　金：厦门市科学技术计划资助项目(3502Z20114007)

年　　份：2013

卷　　号：30

期　　号：3

起止页码：284-289

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的利用离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子(NPs),并对NPs分别进行了叶酸(FA)和聚乙二醇(PEG)的修饰。方法通过红外光谱进行结构验证;用扫描电镜和粒度分析仪对粒子的微观形态、粒径、电位等进行了表征;通过与Hela细胞摄取实验对其靶向作用进行验证。结果离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子粒径在200 nm左右并且粒径分布窄,修饰后的NPs(FA-NPs、PEG-NPs及FA+PEG-NPs)粒径不受功能基团修饰的影响。激光共聚焦试验证明FA-NPs及FA+PEG-NPs能显著提高细胞对粒子的摄取,而PEG-NPs则明显降低其对粒子的摄取。结论 FA+PEG-NPs有望成为一种新型的药物载体,用于抗癌药物对癌细胞的主动靶向。

关 键 词：药物释放系统 壳聚糖 叶酸 聚乙二醇 纳米载体  

分 类 号：R943.4]