文献类型：期刊文章

作　　者：陈静[1] 陶雪芬[1]

机构地区：[1]浙江中医药大学药学院药物化学教研室,杭州310053

出　　处：《中国现代应用药学》

基　　金：国家自然科学基金项目(81102315);高等学校博士学科点专项科研基金(20103322120002)

年　　份：2013

卷　　号：30

期　　号：3

起止页码：229-234

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的合成咔啉类衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法以α-咔啉、β-咔啉以及1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸为原料,经过多步反应分别得到6-取代α-咔啉类、6-取代β-咔啉类以及3-取代β-咔啉类衍生物,用MTT法考察目标化合物对肿瘤细胞的抑制作用。结果合成了15个新的咔啉类衍生物,结构经过1H NMR和ESI-M S确证。结论 MTT法测试所得的目标化合物对2种受试细胞株均具有一定的抗肿瘤活性,部分化合物显示出与阳性对照紫杉醇相当或更佳的肿瘤细胞抑制活性。

关 键 词：咔啉衍生物  合成  抗肿瘤活性

分 类 号：R916.696[药学类]