文献类型：期刊文章

作　　者：龚志华[1,2,3] 陈栋[1,4] 朱盛尧[1] 陈凌[3] 陈朵[1] 李徐[1] 肖文军[1,2,3]

机构地区：[1]湖南农业大学茶学系,湖南长沙410128 [2]长沙和润茶业科技有限公司,湖南长沙410128 [3]湖南农业大学植物资源工程系,湖南长沙410128 [4]广东省农业科学院,广东广州510640

出　　处：《茶叶科学》

基　　金：湖南省国际科技合作重点项目(2012WK2009);湖南省教育厅资助项目(10C0822);长沙市科技重点项目(K1109098-21)

年　　份：2013

卷　　号：33

期　　号：1

起止页码：34-39

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、FSTA、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过对不同季节、不同采摘标准的20个茶树品种鲜叶的多酚氧化酶(PPO)活性及其同工酶分析,筛选出了3种PPO活性较高的茶鲜叶原料,然后以其匀浆液以及在匀浆液中添加速溶绿茶的方法,以催化速溶绿茶酶促合成茶黄素的效率为标准筛选了酶促合成茶黄素的茶鲜叶酶源。结果表明,各茶树品种茶鲜叶PPO活性以夏季一芽二叶较高,酶活性较高的3个品种依次为政和大白茶、福云6号及桃源大叶;不同品种茶鲜叶的PPO同工酶在谱带数目、迁移率和谱带染色深浅3个方面有差异,20个品种有2条相同的同工酶带,其Rf值分别为0.27和0.53,政和大白茶、桃源大叶、福云6号均有5条明显的同工酶带,且以政和大白茶的谱带染色最深;单位质量的政和大白茶鲜叶匀浆液自身酶促合成茶黄素的量高于桃源大叶与福云六号;参加酶促反应合成茶黄素的儿茶素主要为EC、EGCG和ECG;添加速溶绿茶作为底物合成茶黄素的量远高于茶鲜叶自身酶促合成茶黄素的量,其中政和大白茶反应体系中茶黄素的质量浓度达212.01mg/L,为自身酶促合成茶黄素质量浓度(39.05mg/L)的5.43倍。

关 键 词：茶黄素 酶促合成 酶源  茶鲜叶 多酚氧化酶

分 类 号：TS272.2] TS202.3]