文献类型：期刊文章

作　　者：张凯[1] 吕正梅[2] 贾雪梅[2] 黄大可[3] 桂丽[3] 汪渊[4] 朱华庆[4]

机构地区：[1]安徽中医学院组胚生物学教研室,合肥230038 [2]安徽医科大学分子生物学实验室,合肥230032 [3]组织胚胎学教研室分子生物学实验室,合肥230032 [4]安徽医学院综合实验室分子生物学实验室,合肥230032

出　　处：《安徽医科大学学报》

基　　金：安徽省自然科学基金青年基金(编号:10040606Q37);国家自然科学基金(编号:81070232);安徽省教育厅自然科学基金(编号:KJ2012A164)

年　　份：2013

卷　　号：48

期　　号：4

起止页码：368-371

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨高脂血症对小鼠睾丸Bcl-2和Bax表达的影响及褪黑素(MT)的干预机制。方法将12只载脂蛋白E(ApoE)基因敲除的C57BL/6J雄性小鼠随机均分成高脂血症组、MT处理组,另以6只野生型C57BL/6J雄性小鼠作为对照组。12周后摘除眼球取血,测量血清胆固醇(CHO)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c);免疫组化法检测Bcl-2和Bax在睾丸组织的表达。结果①高脂血症组血清CHO和LDL-c均明显高于对照组(P<0.01),高脂血症模型构建成功;与高脂血症组相比,MT处理组血清LDL-c明显降低(P<0.05),CHO无明显变化。②Bcl-2和Bax在3组小鼠睾丸组织中均有表达。与对照组相比,高脂血症组Bcl-2表达下调,Bax表达上调;与高脂血症组相比,MT处理组Bcl-2表达上调,Bax表达下调(P<0.01)。结论 Bcl-2和Bax参与高脂血症引起的睾丸细胞凋亡的调控。MT可以促进Bcl-2表达,抑制Bax表达,对高脂血症引起的睾丸损伤有一定的保护作用。

关 键 词：睾丸 Bcl-2  BAX APOE基因敲除 高脂血症  褪黑  素  小鼠  

分 类 号：R322.64] R361.2[基础医学类]