文献类型：期刊文章

作　　者：吕享[1,2] 周英[1,2,3] 陈克明[4] 赵致[1,3] 周建[4] 马小妮[4]

机构地区：[1]贵州大学生命科学学院,贵州贵阳550025 [2]贵州大学中药天然药研发中心,贵州贵阳550025 [3]贵州省中药材繁育与种植重点实验室,贵州贵阳550025 [4]兰州军区兰州总医院骨科研究所,甘肃兰州730050

出　　处：《药学学报》

基　　金：甘肃省科技重大专项计划资助项目(092NKDA025);贵州省国际科技合作计划项目(黔科合外G字[2008]700108);教育部新世纪优秀支持计划(教技函(2011)95号);贵州省优秀青年科技人才培养对象专项资金(黔科合人字2011(34)号)

年　　份：2013

卷　　号：48

期　　号：3

起止页码：347-351

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研究8-异戊烯基柑橘素(8-prenylnaringenin,8-PNG)对骨髓细胞向破骨细胞分化及骨吸收活性的影响。从出生24 h内的青紫兰兔四肢骨髓中分离培养破骨细胞,加入8-PNG(1×10 7、1×10 6和1×10 5mol.L 1),以1×10 7mol.L 117β-雌二醇(17β-estradiol,E2)作为阳性对照。培养5天后进行TRAP染色和TRAP活性检测,7天后进行甲苯胺蓝染色和骨吸收陷窝数量与面积的分析。分别于加药后2、4、8、12、24、36及48 h进行AnnexinV染色,观察破骨细胞凋亡情况;于12、24和36 h提取总RNA,用real-time RT-PCR法检测TRAP(tartrate-resistant acid phosphatase)和CTSK(cathepsin K)的基因表达水平。结果显示,8-PNG(1×10 6和1×10 5mol.L 1)组的TRAP染色阳性细胞即破骨细胞数量明显低于空白对照组(P<0.01),但只有8-PNG(1×10 5mol.L 1)组显著低于E2组(P<0.05);TRAP活性的变化呈相同趋势;骨陷窝数和面积的计量结果亦呈相似变化趋势;E2组使破骨细胞的凋亡高峰大大提前,且凋亡数量最多,其次为8-PNG(1×10 5mol.L 1)组,8-PNG(1×10 7mol.L 1)组与空白对照组比较无差异。8-PNG(1×10 7、1×10 6和1×10 5mol.L 1)可显著抑制TRAP和CTSK的基因表达,且呈剂量依赖性。结果表明,8-PNG能抑制骨髓细胞向破骨细胞分化,并能抑制破骨细胞的骨吸收活性,其机制与诱导破骨细胞凋亡和抑制骨吸收关键酶的基因表达与活性有关。

关 键 词：破骨细胞 8-异戊烯基柑橘素  骨吸收活性 细胞凋亡  TRAP 组织蛋白酶K

分 类 号：R963]