文献类型：期刊文章

作　　者：陈世兰[1,2] 柳明珠[2] 吕少瑜[2] 金淑萍[2] 陈勇[2]

机构地区：[1]重庆科技学院化学化工学院,重庆401331 [2]兰州大学化学化工学院,兰州730000

出　　处：《应用化学》

基　　金：重庆市教委科学技术研究项目(KJ111412);重庆市自然科学基金项目(CSTS;2008BB358)资助

年　　份：2013

卷　　号：30

期　　号：3

起止页码：252-259

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以壳聚糖和甲基丙烯酸为原料,硝酸铈铵为引发剂,合成了不同接枝率的壳聚糖-g-聚甲基丙烯酸(CS-g-PMAA),用FTIR、1H NMR和元素分析表征了产物的结构,以柠檬酸三钠和戊二醛为交联剂制备了具有核壳结构的CS-g-PMAA载药体系。用UV/Vis检测了CS-g-PMAA粒子对模型药物的释放行为。结果表明,CS-g-PMAA接枝率为12.21%时药物释放速率最慢,其在pH=1.8介质中药物累积释放量(11 h)为44.18%,而壳聚糖粒子的累积释放量高达65.24%,即接枝改性壳聚糖粒子对药物的缓慢控制释放性能较好;CS-g-PMAA粒子的释药行为还依赖于介质的pH值和盐浓度,在低pH值和低盐浓度下,药物释放速率较快;酶环境下由于载体材料的降解使药物释放速率加快。分析了不同条件下CS-g-PMAA载药粒子中药物的释放机理。

关 键 词：壳聚糖 甲基丙烯酸 接枝共聚 药物释放 核壳结构  

分 类 号：O636.1]